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目的探讨HepG2细胞及HepG2．2．15细胞中差异表达的基因并对其基因表达谱进行生物学信息分析。方法用Trizol一步法提取HepG2细胞及HepG2．2．15细胞的总RNA，并纯化mRNA，反转录合成荧光分子（Cya／CyS）标记的cDNA探针，与基因芯片杂交；采用LuxScan3．0图像分析软件对芯片图像进行分析，把图像信号转化为数字信号，最后以差异为2倍的标准来确定差异表达基因。结果在54614个基因表达谱的筛选中，发现有4462个基因表达水平显著上调，2592个基因表达水平显著下调。结论HBV