论文部分内容阅读
目的观察CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫性胃癌组织中的表达差异,并探讨其临床意义。方法收集肠型胃癌组织60例、弥漫型胃癌组织55例,采用免疫组化法检测组织中的CXCL12、CXCR7,分析其与两型胃癌患者临床病理特征的关系。结果肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达均高于弥漫型胃癌（P均﹤0.05）。在肠型胃癌中,CXCL12、CXCR7表达与肿瘤大小、浸润深度、临床分期及淋巴结、肝脏转移有关（P均﹤0.05）;但在弥漫型胃癌中,仅CXCL12与浸润深度及淋巴结、卵巢转移有关（P均﹤0.0