论文部分内容阅读
我国是转基因大豆(Glycine max)主要消费国之一,转基因大豆安全性受到各界广泛关注,针对大豆转基因成分开展快速、准确的检测方法的研究势在必行.本研究基于TaqMan探针技术,建立了同时检测MON87701及MON87708两种转基因大豆品系的双重实时荧光PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度及适用性进行了分析.结果显示,该方法能准确地从18种转基因样品和5种非转基因样品中检出靶基因,表明其具有良好的特异性;灵敏度可达0.01%;利用该方法对10批实际大豆样品进行检测,结果与欧盟标准方法一致,表明其具有良好的适用性.该方法适用于各口岸实验室对转基因大豆MON87701和MON87708品系同时进行快速、准确检测.本研究为转基因产品的监管提供了参考依据.