胸腺肽促进人肝癌细胞HepG2凋亡机制的研究

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将对数生长期的人肝癌细胞HepG2(3×10^4/m1)随机分为1、2、3、4组,1、2、3组分别用浓度为400、200、100μg/ml的胸腺肽1ml处理,4组用相同体积RPMI-1640培养液处理。免疫组化法检测HepG2中p53、Bcl-2、Bax蛋白的表达,用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡及死亡率。结果1、2、3组细胞凋亡率及死亡率均显著高于4组;随胸腺肽浓度升高,细胞死亡率升高。胸腺肽作用于HepG2细胞24h后,琼脂糖凝胶电泳出现明显的DNA梯形条带,大约相当于180~20
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