论文部分内容阅读
吲唑羧酸衍生物具有潜在的生物活性,同时具有多配位中心的特点,容易与金属离子形成单核或多核金属有机配合物。本文以1-氢吲唑-3-羧酸为起始原料,经酯化,取代以及水解反应,通过3步合成了一种全新的吲唑双羧酸配体。中间体及最终产物经核磁共振氢谱、碳谱以及质谱确定。本方法合成步骤简洁,反应条件温和易操作,且各步骤均可重结晶纯化,无需柱层析等复杂步骤,能够大量合成。