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为了研究家兔ATG16L1基因对非特异性消化道紊乱的易感性,试验采用PCR-HRM技术,首次对家兔ATG16L1基因进行单核苷酸多态性(SNP)检测,同时结合低纤维群体结肠ATG16L1基因mRNA表达量进行关联分析。结果表明:ATG16L1基因存在1个SNP位点(c.1482 G〉A)与NSDD的易感性相关联;c.1482 G〉A位点A等位基因能增加NSDD的易感性(OR=1.43,95%置信区间:1.08~1.91,P〈0.05);在隐性遗传模型中,AA基因型能增加NSDD的易感性(OR=1.69,9