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目的：探讨组蛋白去乙酰化酶2（HDAC2）在生理浓度的糖皮质激素（GCs）抗炎效应中的作用。方法：脂多糖（LPS）（20mg／L）孵育腹腔巨噬细胞诱导炎症反应。ELISA法测定细胞培养上清中炎症因子TNF-a．和IL-1β水平：Westernbla及TransAMNF-KBp65试剂盒检测NF．KB核转位和NF-KB与DNA的结合活性。HDAC阻断剂TSA或HDAC2siRNA用于观察抑制HDAC2活性后对生理浓度的氢化可的松抑制LPS诱导的炎症反应及NF．KB活化的影响。结果：LPS浓度依赖性的刺激TN