【摘 要】
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Albright氏遗传性骨营养不良症(Albrights Hereditary Osteodystrophy简称AHO)是一少见病.国内至今尚未报道,我科见母女两例,报告如下.
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Albright氏遗传性骨营养不良症(Albrights Hereditary Osteodystrophy简称AHO)是一少见病.国内至今尚未报道,我科见母女两例,报告如下.
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精原细胞瘤的皮肤转移为一罕见疾病,施氏等①于1965年曾报道一例.本文报道一例播散广泛、数目甚多、结节型的转移性皮肤精原细胞瘤.
皮肤支气管源性囊肿是一种由支气管上皮组成的皮肤囊肿性异位性胎瘤(Cutaneous cystic heterochthonous teratomaconsisting of bronchial epithelium),可能是在胚胎发育期中由错误移置的原基性胚芽细胞演变而成的.通常发现于出生时或出生后不久,其次为儿童期,发生于成年以后者甚少.
我们应用紫外线治疗玫瑰糠疹取得较好效果.本文随机分三组进行观察:(一)单纯紫外线治疗组(紫疗组)74例.(二)紫外线照射合并药物治疗组(综合组)37例.(三)单纯药物治疗组(药疗组)50例作对照.
我们试用PHA治疗冷性荨麻疹12例,收到了良好的治疗效果.全部患者皆有与冷水或冷空气接触后发病的历史,都可排除食物、药物造成荨麻疹的可能性.12例患者中男7例,女5例,病史最短者2天,最长者20年.年龄皆在20~50岁之间.全部患者过去都接受过多种中西药物治疗,效果不佳,皮损持续不退,痒感不减.
荨麻疹合并胆囊炎症状较罕见.国内文献迄今尚无报道.近见一例介绍如下.患者男性,19岁,于1980年8月8日因受凉后,自感周身搔痒,右上腹疼痛,向背部乒腰部放射,伴恶心,但未呕吐.
近年来出版了两本有关中医皮肤病学的新书,一本是由徐宜厚编写,湖北人民出版社1980年出版的《皮肤病中医诊疗简编》,另一本是由管汾编写,甘肃人民出版社1981年出版的《实用中医皮肤病学》.
我院于1980年应用大剂量醋酸维生素E治疗多形红斑22例,临床获得显著疗效,报告如下.
患者男,4.4岁.上下肢暴露部位成串的肿块和溃疡1年余,于1982年;3月20日就诊.1981年3月,患者因下田劳动后,右侧内踩上方发生一红色疹子,10多夫后成蚕豆大结节,继而软化破溃,表面附有脓性分泌物.20多天后,相继在患胶和健肢的足背、足弓、跺部及小腿出现多个类似损害.
本文报告了烟台某木钟厂胶合板车间工人,因使用尿醛树脂胶引起的接触性皮炎,同时伴有上呼吸道粘膜刺激症状.作者于1878年对上述做了调查. 在对35人体检中,查出皮炎患者13例,患病率为37,1%.其中刷胶工12例(34.3%);制胶工1例(2.9%).根据现场调查及对常用生产物质斑试结果,分析讨论了发病原因,认为主要致病因素为尿醛树脂胶中的甲醛. 结合实际情况,提出了增加密闭通风,加强个人防护,定期