【摘 要】
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目的:建立大黄药材和饮片中番泻苷A和番泻苷B高效液相(HPLC)含量测定方法,探讨炮制对大黄番泻苷成分的影响。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil ODS(4.6×250 mm,5μm);流动相
【机 构】
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四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所,成都中医药大学,太极集团有限公司
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目的:建立大黄药材和饮片中番泻苷A和番泻苷B高效液相(HPLC)含量测定方法,探讨炮制对大黄番泻苷成分的影响。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil ODS(4.6×250 mm,5μm);流动相:四氢呋喃一水一醋酸(20∶80∶1.5);流速:0.8 mL/min;检测波长:350 nm,对大黄药材和饮片进行含量测定。结果:大黄药材番泻苷总量在0.304%~1.450%之间,均值0.892%。生大黄饮片番泻苷总量在0.104%~0.841%之间,均值0.303%,酒大黄饮片番泻苷总量在0.054%~0.374%之间,均值0.186%。结论:大黄药材经过炮制番泻苷有较大损失,生大黄、酒大黄饮片含有番泻苷,熟大黄不含番泻苷。
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