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提取BEP2D细胞的总RNA并按两种方式进行cDNA芯片探针的标记，一种是将100μg BEP2D细胞的总RNA利用逆转录法直接标记成荧光探针，另一种是先从100μg BEP2D细胞的总RNA中分离出mRNA，然后再标记成荧光探针。将两份标记好的探针同时与含有230个基因的cDNA芯片杂交。杂交后的芯片经Axon4100B扫描仪扫描，发现两种方式标记探针的一致性为93．04％，并且mRNA来源探针杂交后的荧光信号值较总RNA的弱。探讨了这两种方法标记探针在基因芯片表达谱研究中的差异性，目的是为利用这两种方