【摘 要】
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目的探讨趋化因子12（CXCL12）在调控宫颈癌放疗敏感性中的作用。方法采用阳离子脂质体法将CXCL12 siRNA转染至宫颈癌He La细胞（siRNA转染组）,另设置空白对照组和阴性对照组。采用
【机 构】
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厦门大学附属东方医院南京军区福州总医院放疗科
【基金项目】
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福建省自然科学基金资助项目（2017J01222,2015J01404）
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目的探讨趋化因子12（CXCL12）在调控宫颈癌放疗敏感性中的作用。方法采用阳离子脂质体法将CXCL12 siRNA转染至宫颈癌He La细胞（siRNA转染组）,另设置空白对照组和阴性对照组。采用不同剂量（4、8 Gy）照射上述各组He La细胞,CCK-8法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,ELISA法和实时荧光定量PCR（QPCR）检测CXCL12表达变化,流式细胞仪检测CD44表达。结果接受4、8 Gy照射后siRNA转染组的细胞存活率分别为62.0%和44.0%,低于阴性对照组的79.0
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