【摘 要】
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目的 探讨布拉酵母菌联合舍曲林对产后抑郁症(PPD)的临床疗效及安全性.方法 选择2016年1月至2018年12月我院104例PPD患者为研究对象.入选患者随机分为观察组和对照组各52例,
【机 构】
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兰溪市妇幼保健计划生育服务中心妇产科,浙江兰溪,321000金华职业技术学院医学院妇产科,浙江金华,321017;
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目的 探讨布拉酵母菌联合舍曲林对产后抑郁症(PPD)的临床疗效及安全性.方法 选择2016年1月至2018年12月我院104例PPD患者为研究对象.入选患者随机分为观察组和对照组各52例,两组患者均给予舍曲林50 mg/次,1次/d,口服.观察组患者同时联用布拉酵母0.5 g/次,2次/d,口服,8周为一疗程.治疗前后检测患者孕酮及雌二醇水平,并于治疗前及治疗第4周、第8周时采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评价患者治疗结果、临床疗效及安全性.结果 治疗后,两组患者HAMD评分与治疗前比较均降低(t=8.162,P＜0.001;t=17.916,P＜0.001;t=16.995,P＜0.001;t=28.683,P＜0.001),且观察组患者降低幅度大于对照组(t=7.741,P＜0.001;t=13.073,P＜0.001).观察组患者临床总有效率(90.38％)明显高于对照组(69.23％).治疗后观察组患者孕酮水平低于对照组,雌二醇水平高于对照组,差异均有统计学意义(t=10.774,P＜0.001;t=7.239,P＜0.001).两组母婴无明显不良反应.结论 布拉酵母联合舍曲林对产后抑郁症的临床疗效明显,安全性高,值得临床推广.
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