【摘 要】
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Objective To construct transgenic vectors of mouse DSP.Methods To construct pcDNA3.1 CX by substituting CMV promoter of pcDNA3.1 with promoter cβ actin,and e
【机 构】
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College of Stomatology,Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology,Shanghai Institute of Bio
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Objective To construct transgenic vectors of mouse DSP.Methods To construct pcDNA3.1 CX by substituting CMV promoter of pcDNA3.1 with promoter cβ actin,and establish the ultimate transgenic vector by cloning DSP coding sequence into pcDNA3.1 CX.Result s Enzyme digestion and sequencing are consistent with expected.Conclusion The transgenic vector of mouse DSP was constructed successfully.
Objective To construct transgenic vectors of mouse DSP. Methods To construct pcDNA3.1 CX by substituting CMV promoter of pcDNA3.1 with promoter cβ actin, and establish the ultimate transgenic vector by cloning DSP coding sequence into pcDNA3.1 CX.Result s Enzyme digestion and sequencing are consistent with expected. Confc The transgenic vector of mouse DSP was constructed successfully.
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