【摘 要】
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在MHC I类(major histocompatibility complex class I)分子抗原加工提呈过程中抗原蛋白在抗原提呈细胞(antigen-presenting cells,APC)的胞浆中被蛋白酶体(proteasome)裂解
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在MHC I类(major histocompatibility complex class I)分子抗原加工提呈过程中抗原蛋白在抗原提呈细胞(antigen-presenting cells,APC)的胞浆中被蛋白酶体(proteasome)裂解成短肽peptide,由转运相关蛋白(transporter associated with antigen processing,TAP)将蛋白酶体裂解产生的短肽片段从胞浆转运至内质网腔.短肽peptide在内质网中与新生成的MHC I类分子结合,形成peptide-MHC复合体被提呈到APC细胞表面,与T细胞表面抗原受体(T cell receptor,TCR)特异性识别结合,使得CTL细胞开始活化、增殖、分化,进而对肿瘤细胞进行特异性杀伤.目前对CTL细胞如何识别抗原肽-MHC复合物分子及抗原短肽peptide如何与主要组织相容性复合体MHC分子的相互作用识别结合的机理还不是很清楚.传统的预测CTL细胞表位的方法没有考虑受体与配体结合过程中电子结构的变化,电子结构的变化需要用量子力学方法来处理.本文采用QM/MM多尺度生物大分子的分子动力学模拟方法,以天然抗原肽TAX(LLFGYPVYVYU)与HLA-A*0201分子结合的晶体结构为模板,替换抗原肽"锚点"氨基酸,将口袋氨基酸残基的原子极化电荷在空间形成的静电势用电多极矩分量表示.用箱线图分析每个口袋氨基酸分子静电势变化和功能,确定Pocket B的Glu63和Lys66的功能是精细识别氨基酸和一级结合氨基酸,Pocket F的Asp77,Tyr84的功能是精细识别氨基酸,而Asp77,Lys146是一级结合氨基酸,表明QM/MM方法在提取抗原肽与MHC I类分子识别结合特异性信息是可行的,这对了解免疫识别机理和指导肿瘤疫苗的开发都具有指导意义.
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