【摘 要】
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诺如病毒(Noroviruses，NoVs)作为引起非细菌性肠胃炎的主要病原体之一，在全球范围内可造成严重的公共卫生问题与经济损失，近年来我国由该病毒引起的疫情也呈上升趋势。由于人NoVs的体外培养极其困难，现有的国家与国际检测标准均以无法分辨其死活的实时荧光-逆转录-聚合酶链式反应(Real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction
【机 构】
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暨南大学理工学院食品科学与工程系，广州 510632,暨南大学理工学院食品科学与工程系，广州 510632,广东省疾病控制中心病原微生物检验所，广州 511430,暨南大学理工学院食品科学与工程系，广
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诺如病毒(Noroviruses，NoVs)作为引起非细菌性肠胃炎的主要病原体之一，在全球范围内可造成严重的公共卫生问题与经济损失，近年来我国由该病毒引起的疫情也呈上升趋势。由于人NoVs的体外培养极其困难，现有的国家与国际检测标准均以无法分辨其死活的实时荧光-逆转录-聚合酶链式反应(Real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction, RT-qPCR)扩增核酸的结果为依据，因此活病毒的确证一直是NoVs检测的瓶颈，严重影响食品安全的危害分析、风险评估和决策制定。本文从体内和体外培养模型、病毒基因组以及衣壳蛋白完整性3个方面切入，重点综述并讨论了近年来NoVs活病毒鉴别技术的研究进展及特点，同时对该技术的未来发展趋势进行展望。旨在进一步提高NoVs定量检测的精准性并为其在食品安全检测领域中的应用提供理论依据。
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目的了解环境污水中A组轮状病毒(group A rotavirus, RVA)基因型分布和分子流行病学特征，探索环境污水监测在研究RVA区域性流行中的作用。方法2014年1月至2016年12月期间，在山东省烟台市每月采集生活污水标本，浓缩处理后提取RNA，进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增RVA VP7和VP4基因片段，经纯化、TA克隆和Sanger测序后，根据获得的序列进行基因定型和系
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