目的:研究肺表面活性物质(PS)对不同胎龄呼吸窘迫综合征(RDS)新生儿的临床效果。方法:回顾性分析71例RDS新生儿的临床资料,按新生儿胎龄不同分为3组,早期组20例为胎龄28~30周的早期早产儿,中期组28例为胎龄31~32周的中期早产儿,晚期组23例胎龄34周以下的晚期早产儿及足月儿,比较3组患儿RDS胸片分级、PS用药及呼吸机辅助机械通气治疗情况。结果:早期组RDS胸片Ⅰ级患儿数量明显多于晚期组,晚期组RDS胸片Ⅲ级患儿数量明显多于早期组(P<0.05)。早期组患儿首次用药时间明显早于中期组和晚期组患儿,首次用药剂量明显大于中期组和晚期组患儿(P<0.05);中期组总用药量明显小于早期组和晚期组(P<0.05);晚期组首次用药时间明显晚于早期组和中期组,重复用药例数明显多于早期组(P<0.05)。中期组氧疗时间明显小于早期组(P<0.05);晚期组机械通气时间明显大于早期组和中期组,最高吸氧体积分数(FiO2)明显高于早期组和中期组(P<0.05)。结论:临床对于早期、中期早产儿RDS较为重视,早期足量PS治疗有效减轻了患儿症状,缩短患儿机械通气时间;但临床对于晚期早产儿和足月儿RDS认知程度较低,患儿PS用药时间较晚,用药剂量不足,患儿临床症状较重,最高FiO2较高,机械通气时间较长。