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以果蔗（Saccharum officenarum L．）‘拔地拉’的幼嫩叶鞘为材料，以MS＋2，4-D2．0mg L^-1为诱导培养基，MS＋214-D2．0mg L^-1＋6-BA1．0mg L^-1为分化培养基，MS＋IAA2．0mg L^-1为生根培养基，建立了高效的果蔗再生体系。利用农杆菌介导法将含有cryIA基因和CPTI基因的植物表达载体导入果蔗愈伤组织，经潮霉素筛选、PCR以及Southern杂交分析表明，cryIAc基因已整合进果蔗基因组中。