【摘 要】
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目的探讨熊果酸(UA)联合HDAC2抑制剂(SA)对人肝癌细胞HepG2增殖的影响及潜在作用机制。方法通过CCK-8法、光学显微镜观察、细胞克隆形成实验及流式细胞术检测UA和SA单用和联合作用于HepG2细胞后对细胞增殖的抑制作用,Western blot检测细胞内HDAC2、AC-α-tubulin、CDK2、CDK1、Bax、Bcl-2和cleaved-PARP的表达。结果UA对HepG2细胞的增殖有明显的抑制作用,呈浓度和时间依赖性(P<0.01);UA可以抑制HepG2细胞克隆形成能力,联合
【机 构】
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重庆三峡医药高等专科学校,重庆大学附属三峡中心医院
【基金项目】
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重庆市卫生健康委员会中医项目(zy201602100),重庆市教育委员会科技项目(KJ1725389),重庆三峡医药高等专科学校重大项目(2016xzzd06)。
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目的探讨熊果酸(UA)联合HDAC2抑制剂(SA)对人肝癌细胞HepG2增殖的影响及潜在作用机制。方法通过CCK-8法、光学显微镜观察、细胞克隆形成实验及流式细胞术检测UA和SA单用和联合作用于HepG2细胞后对细胞增殖的抑制作用,Western blot检测细胞内HDAC2、AC-α-tubulin、CDK2、CDK1、Bax、Bcl-2和cleaved-PARP的表达。结果UA对HepG2细胞的增殖有明显的抑制作用,呈浓度和时间依赖性(P<0.01);UA可以抑制HepG2细胞克隆形成能力,联合
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