目的:建立壮药红根草的质量标准。方法:采用生物切片和粉末显微技术对红根草的组织结构进行特征鉴定;采用原位预处理-薄层色谱法对红根草中齐墩果酸和熊果酸进行鉴别;通过流动相添加β-环糊精(β-CD)改善分离度,采用HPLC法对红根草中齐墩果酸和熊果酸进行定量分析,以Waters Symmetry Column C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-2 mmol/Lβ-CD=85∶15为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果:红根草的组织结构特征明显;薄层色谱中齐墩果酸和熊果酸分离度好,斑点清晰;HPLC色谱中齐墩果酸和熊果酸分别在0.2258~1.6935μg(r1=0.9993)和0.2314~1.7355μg(r2=0.9996)进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.46%、100.96%,RSD分别为0.75%、1.28%。结论:建立的定性和定量方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好的特点,可用于红根草药材的质量控制。