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目的探讨在体睾丸生精小管注射合并体内电穿孔建立转基因小鼠的可行性。方法将两种不同处理的转染液分别注射到4组SPF级雄性昆明小鼠睾丸生精小管内，然后对同一种转染液注射的两组动物中的一组进行体内电穿孔。另一组则不进行体内电穿孔；2周后各组SPF级雄性昆明小鼠分别与超排处理的SPF级雌性昆明小鼠合笼交配。最后对各组新生仔鼠进行PCR-Southern检测。结果PCR检测，四组之间存在显著差异（P〈0．01）。并且以A组最高（45％）：Southern blotting检测，4组之间差异不显著（P〉0．05），但