【摘 要】
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杧果叶片组织复杂的代谢成分导致RNA提取难度较高.为了提高总RNA提取质量,本研究在已有文献报道方法的基础上,改进并获得了一种利用丙酮洗涤液氮研磨材料和使用0.3 mol/L氯化锂(LiCl)溶液、2倍体积无水乙醇作为第二次沉淀剂的RNA提取方法.实验结果表明,改进方法显著减少了RNA提取过程中的杂质沉淀量,提取的总RNA电泳条带完整,OD260/280为1.9左右,平均得率达到329.8 g/g FW±11.2 μg/g FW.RNA反转录和双链cDNA相关序列多态性扩增(SRAP-PCR)的进一步验证
【机 构】
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广西壮族自治区农业科学院园艺研究所,农业部南宁南亚热带果树科学观测实验站,南宁,530007
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杧果叶片组织复杂的代谢成分导致RNA提取难度较高.为了提高总RNA提取质量,本研究在已有文献报道方法的基础上,改进并获得了一种利用丙酮洗涤液氮研磨材料和使用0.3 mol/L氯化锂(LiCl)溶液、2倍体积无水乙醇作为第二次沉淀剂的RNA提取方法.实验结果表明,改进方法显著减少了RNA提取过程中的杂质沉淀量,提取的总RNA电泳条带完整,OD260/280为1.9左右,平均得率达到329.8 g/g FW±11.2 μg/g FW.RNA反转录和双链cDNA相关序列多态性扩增(SRAP-PCR)的进一步验证实验获得了清晰的多态性条带,表明提取的杧果叶片总RNA具备较高质量,适用于开展分子生物学实验.
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