小鼠sIL-13Rα2在毕赤酵母菌中的表达及初步活性分析

来源 :中国免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fz1122

【摘要】

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目的：克隆并在毕赤酵母中表达小鼠sIL-13Rα2基因。方法：从小鼠脾脏细胞中提取总RNA，逆转录为cDNA，应用分段PCR的方法将sIL-13Rα2基因定向克隆至酵母表达质粒pPICZα-A，并转染至

【作者】

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蔡累宋爱玲岳艳王伟华秦鑫张英起李志奎

【机构】

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第四军医大学西京医院呼吸科,陕西中医学院第二附属医院耳鼻喉科,第四军医大学生物技术中心

【出处】

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中国免疫学杂志

【发表日期】

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2009年6期

【关键词】

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sIL-13Rα2基因克隆表达毕赤酵母菌 Soluble interleukin 13 receptor α2 gene Clone Expres

【基金项目】

：

本文为国家自然科学基金资助项目（30770926）

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目的：克隆并在毕赤酵母中表达小鼠sIL-13Rα2基因。方法：从小鼠脾脏细胞中提取总RNA，逆转录为cDNA，应用分段PCR的方法将sIL-13Rα2基因定向克隆至酵母表达质粒pPICZα-A，并转染至毕赤酵母菌表达系统进行目的蛋白表达。目的蛋白行SDS—PAGE和Western分析。结果：克隆出可溶性IL-13Rα2目的基因片段，构建重组pPICZα-A／sIL-13Rα2表达载体，成功转染至毕氏酵母菌，诱导表达出可溶性IL-13Rα2目的蛋白。结论：已成功克隆并在毕赤酵母中表达了小鼠可溶性IL-13R

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