枣疯病植原体PCR检测方法的建立及16SrDNA序列分析

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【摘要】

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以新郑灰枣枣疯病叶片为试验材料,先提取枣疯病病株叶片的DNA,经过巢式PCR扩增后对枣疯病植原体16SrDNA进行测序和分析.获得枣疯病植原体的16SrDNA基因片段为1 125bp,通过序

【作者】

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张曼张娅君李继东张长征张典濮

【机构】

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河南农业大学林学院,项城市林业局

【出处】

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河南科学

【发表日期】

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2011年9期

【关键词】

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枣疯病植原体 16SRDNA序列序列分析 jujube witches＇ broomphytoplasma16SrDNA sequence sequence

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以新郑灰枣枣疯病叶片为试验材料,先提取枣疯病病株叶片的DNA,经过巢式PCR扩增后对枣疯病植原体16SrDNA进行测序和分析.获得枣疯病植原体的16SrDNA基因片段为1 125bp,通过序列同源性比较,表明枣疯病样品中检测到的植原体与EY（AY197655）同源性高达99%,应属于16SrV组,确定了枣疯病植原体的分类地位.

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