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目的：建立一种操作简单方便的人牙髓细胞原代培养方法。方法：选择因正畸拔除的完整无龋双尖牙45颗,无菌条件下取出牙髓,分别采用组织块法、酶消化法和改良组织块法（每法15颗）进行人牙髓细胞的体外原代培养,比较观察3种不同培养方法的成活率、细胞形态和数量,测定生长曲线并进行细胞来源鉴定。结果：3种方法均可从人牙髓组织分离培养获得外胚间充质来源的牙髓细胞,且呈成纤维细胞样,抗波形丝蛋白染色阳性,抗角蛋白染色阴性。其中,组织块法耗时较长,4例培养成功（26.7%）;酶消化法培养成活率较低,且细胞数量较少,2例培养成