【摘 要】
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根据已发表的大肠杆菌（Escherchia coli）毒素基因序列,针对大肠杆菌的8种毒素基因设计特异引物并进行多元PCR扩增,检测某猪场排污口附近分离的16株大肠杆菌的毒素基因。结果表
【机 构】
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福建农林大学生命科学学院,福州市疾病预防控制中心
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划“细菌、真菌类生物杀虫剂研究和创制”（2006AA10A212）, 福建省高校服务海西建设重点项目“现代绿色农业技术与分子生态工程”（闽教高（2009）8号）, 福建省青年科技人才创新项目“苏云金菌素对霍乱弧菌等食源性病原细菌及其生物膜的作用”（2009J505165）和“苏云金芽孢杆菌功能基因inhA的研究”（2006F3016）, 福建省重点引智项目“苏云金芽孢杆菌防治登
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根据已发表的大肠杆菌（Escherchia coli）毒素基因序列,针对大肠杆菌的8种毒素基因设计特异引物并进行多元PCR扩增,检测某猪场排污口附近分离的16株大肠杆菌的毒素基因。结果表明,从16株待测样品中成功扩增出7个毒素基因,即fanA、fedA、aidA-1、stx2e、astA、fasA和sepA。其PCR产物大小与预期一致。在16个样品中,aidA-1的检出率最高,总共16株。其后依次为stx2e 9株,astA 8株,fanA 7株,sepA 2株,fedA和fasA各1株。实验成功验证了多
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