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目的DNA测序确认1例HLA-DRB1^＊1463新等位基因。方法使用低分辨分型采用PCR-SSP分型技术，DNA测序采用等位基因特异性技术。结果新基因HLA-DRB1^＊1463序列与DRB1^＊140301相比，第2外显子区域有4个碱基发生突变，造成2个氨基酸发生改变。256位G〉A、257位A〉G、258位T〉C，导致86编码子的氨基酸由Asp〉Ser；286位C〉A，导致96编码子的氨基酸由Leu〉Iso。在大约4万例随机骨髓捐献者中未发现其它带有该基因的个体。结论该基因为HLA-DRB1的新等位