【摘 要】
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目的观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案治疗晚期原发性肝癌患者的疗效与毒副反应。方法 24例晚期原发性肝癌患者接受GEMOX方案进行治疗,吉西他滨1 000 mg.m-2,30 min内静脉
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目的观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案治疗晚期原发性肝癌患者的疗效与毒副反应。方法 24例晚期原发性肝癌患者接受GEMOX方案进行治疗,吉西他滨1 000 mg.m-2,30 min内静脉滴注,d1,8;奥沙利铂100 mg.m-2,3 h静脉滴注,d1,21 d为1周期。以WHO标准评价其疗效和毒副反应。结果 24例患者均可评价客观疗效,其中SD 15例,PD 9例;肿瘤进展时间为4.4～22.6个月,中位肿瘤进展时间为7.4个月。15例患者化疗后临床症状和Karnofsky评分均有一定程度的改
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