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目的：
探索将兔骨髓间充质干细胞( Mesenchymal Stem Cells，MSCs)在体外定向诱导分化为类许旺细胞(Schwann Cells，SC)有效的诱导方法。
方法：(1)中国白兔5只，穿刺抽取股骨大转子骨髓3 mL，用密度为1.073 g/mL的percoll淋巴分离液行密度梯度分离，吸取中间白色膜状细胞层，接种在加有10%FCS的DMEM培养液的塑料培养瓶中，观察细胞形态并传代。(2)MSCs传至第3代，实验组加入加有0.5 mmol β-巯基乙醇、20 ng/mL全反式黄酸、2.5 μmol Forskolin、5 ng/mL bFGF、20 ng/ mL PDGF、100 ng /mL HRG的培养液培养24 h，然后换用10% FBS的DMEM培养液培养24 h，同样方法再诱导一次。对照组不加诱导剂，用10% FCS的DMEM培养液培养。观察两组MSCs的细胞形态，7 d后用抗S-100、GFAP和P75抗体做免疫组织化学染色来鉴定诱导后MSCs。
结果：MSCs在体外培养以梭形细胞为主，细胞平行排列或旋涡状生长，胞浆丰富，核大，核染色质细，有些核仁明显。细胞经多次传代后，呈长梭型。加入诱导剂后有少量细胞死亡，诱导后的细胞免疫组化阳性。诱导后细胞S-100、GFAP、P75免疫组化染色阳性率分别为74.9%、83%、70%。
结论：兔MSCs可以在体外培养、增殖，并经β-巯基乙醇、全反式黄酸、Forskolin、bFGF、PDGF、HRG联合诱导分化为类SC。