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目的观察帕瑞昔布钠对骨科患者术后舒芬太尼静脉镇痛效果的影响。方法全麻下行骨科手术的患者90例,ASAⅠ或Ⅱ级,随机平均分为3组：对照组（C组）、帕瑞昔布钠20 mg组（P1组）、帕瑞昔布钠40 mg组（P2组）,采用咪唑安定—依托咪酯—舒芬太尼—罗库溴铵全麻诱导,七氟醚—舒芬太尼—顺式阿曲库铵维持。手术结束后采用舒芬太尼2μg/kg行患者静脉自控镇痛（PCIA）。分别于术后1（T1）、4（T2）、8（T3）、12（T4）、24（T5）、48 h（T6）时,采用视觉模拟评分（VAS）评分评价患者疼痛程度;记