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化学合成链球茵蛋白G的C3D基因片段，通过分子生物学的方法对蛋白G（proteinG）的C3片段进行PCR扩增，拼接形成含有两个和三个重复C3片段的重组链球茵蛋白G，C3片段间以链接区D连接，即形成C3DC3和C3DC3DC3的形式，进而克隆到质粒pET21中，在大肠杆菌BL21（DE3）中表达。重组表达的蛋白经过DEAE—Sepharose和IgG—Sepharose纯化，得到纯化的重组蛋白。采用非竞争性酶免疫法对重组蛋白与不同来源IgG的结合常数进行测定，实验结果显示两种重组链球茵蛋白G均可有效地与小