【摘 要】
：
目的 通过对人γ-谷氨酰半胱氨酸酶催化亚单位(GCLC)基因调控区的ARE及E-box顺式调控元件诱导缺失突变,研究它们在人支气管上皮细胞内对GCLC基因转录调控功能的影响.方法 应用PCR方法克隆人GCLC基因调控区的大部分核苷酸序列,构建表达虫荧光素酶报告基因的野生型质粒PL45.采用PCR重叠延伸产生特异位点诱变的方法对ARE及E-box顺式调控元件进行缺失突变,构建相应的突变型质粒PLde
【机 构】
：
510120,广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所,广州医学院实验医学研究中心,510120,广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所
论文部分内容阅读
目的 通过对人γ-谷氨酰半胱氨酸酶催化亚单位(GCLC)基因调控区的ARE及E-box顺式调控元件诱导缺失突变,研究它们在人支气管上皮细胞内对GCLC基因转录调控功能的影响.方法 应用PCR方法克隆人GCLC基因调控区的大部分核苷酸序列,构建表达虫荧光素酶报告基因的野生型质粒PL45.采用PCR重叠延伸产生特异位点诱变的方法对ARE及E-box顺式调控元件进行缺失突变,构建相应的突变型质粒PLdel-ARE及PLdel- E-box.通过瞬时基因转染方法将上述质粒转染人支气管上皮细胞系16HBE,观察基因突变后的基因转录调控功能.结果 质粒PL45的虫荧光素酶相对活性值为9949.75±1441.33、质粒PLdel-ARE的虫荧光素酶相对活性值为21258.75±1563.64、质粒PLdel-E-box的虫荧光素酶相对活性值为17082.00±89.51.与野生型质粒PL45相比,PLdel-ARE、PLdel-E-box突变型质粒表达的虫荧光酶相对活性值显著上升.结论 ARE及E-box顺式调控元件具有负性调控作用。
其他文献
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)是睡眠医学目前研究的热点.近年来关于成人OSAHS的研究很多,而有关儿童OSAHS的研究远不如成人广泛、深入。
正确著录论文作者的单位名称是非常重要的，其重要性主要在于：（1）它标志着该论文科研成果的归属权，即作者单位享有对该论文的版权归属。（2）它是论文检索的重要路径与标识之一。（3）作者单位的正确著录有助于读者与作者之间的通讯联系和学术交流。（4）它是论文作者单位科学研究能力的反映。目前，科技期刊论文作者投稿普遍存在作者单位著录不全、单位名称混乱、
生物谷报道：正当HIV对现有药物具有抗性的时候，德国研究人员最近发现人体血液中存在一种可阻断多种HIV的小蛋白，这为开发新的抗AIDS药物打开了一扇希望之门。这种天然抗HIV因子，是一个由20个氨基酸组成的多肽，它干扰AIDS病毒与感染细胞的融合。德国乌尔姆大学研究人员Frank Kirchhoff博士及其同事在肾脏透析滤膜残留物中发现了该多肽。由于血液中含有大量的、功能大多尚不清楚的各种同肽类、
文题一般不使用缩略语，正文中尽量少用。必须使用时于首次出现处先叙述其全称，然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语，后两者间用，分开（如该缩略语已共知，也可不注出其英文全称）。缩略语不得移行。
登革热是由登革病毒引起的一种严重的虫媒病毒性传染病[1].登革病毒属于黄病毒科(Flaviviridae)黄病毒属(Flavivirus),其基因组为单股正链RNA,长约11kb,共编码3种结构蛋白(C、prM、E)和7种非结构蛋白(NS1、NS2a、NS2b、NS3、NS4a、NS4b、NS5)[2]。
自我刊开通网上投稿以来，作者在投稿时均采用将Word文档从网上发至编辑部的方式，论文中所包含的图片大多为RGB、JPG、BMP等格式，这些格式的图片为计算机终端显示用图片，只能用于编委网上审稿，不能用于制版印刷。印刷时需要将以上格式的图片转换成CMYK格式，而电子版图片在图片编辑软件中每次格式转换都将损失一部分原图片的细节信息，经过多次转换的图片在最终印刷时无论是色彩方面还是精度方面都与原图有一定
生物谷报道：claudin-1是在人类的肝脏中所表达的一种紧密连接的蛋白，已经被确定为丙肝病毒的一种重要的进入共因子（entry co-factor）。这项研究结果发表在最新一期的《Nature》杂志上。
目的 评价激光偏振光扫描仪(GDxVCC)测量正常人及近视眼视网膜神经纤维层(RN-FL)厚度并分析其与年龄、性别、眼别、屈光度间的相关关系.方法 用GDxVCC测量正常人(正视眼)161例240只眼和近视眼99例167只眼的RNFL厚度.分析正常人性别间、眼别间RNFL厚度的差异.用相关及回归方法分析RNFL与年龄及屈光度之间的相关关系.结果 240只正视眼的RNFL厚度全周平均值(57.31±
内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPC)是能自我更新、增殖分化为内皮细胞的多能干细胞,具有迟发性高增殖潜能及定向归巢特性。
目的 研究产AmpC酶大肠埃希菌在头孢西丁诱导前后的蛋白质谱差异,筛选有价值的靶位.方法 提取产ACT-1 AmpC酶大肠埃希菌在头孢西丁诱导前后的全菌蛋白,应用双向凝胶电泳技术分析和Blue silver法染色.凝胶图像分析后,对差异蛋白质进行MALDI-TOF质谱分析.结果 在所鉴定的8个差异蛋白当中,AmpC酶、外膜蛋白Ⅱ和转座酶表达显著上调,而磷酸转移酶系统的葡萄糖特异性组分ⅡA蛋白、抗碲