血管紧张素转换酶基因插入／缺失多态性与原发性高血压合并缺血性脑卒中关系的Meta分析

来源 :临床神经病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yangxmscuosaka

【摘要】

：

目的研究血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）多态性与原发性高血压（EH）合并缺血性脑卒中（IS）（EH＋IS）的关系。方法检索1997年1月～2010年10月4个中国著名科技期刊全文数据库和Medline中

【作者】

：

吴晓梅朱博时景璞

【机构】

：

中国医科大学附属第一医院临床流行病教研室,辽宁省安全科学研究院

【出处】

：

临床神经病学杂志

【发表日期】

：

2011年4期

【关键词】

：

血管紧张素转换酶原发性高血压缺血性脑卒中基因多态性 META分析 angiotension-converting enzyme essential H

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目（30671796）

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目的研究血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）多态性与原发性高血压（EH）合并缺血性脑卒中（IS）（EH＋IS）的关系。方法检索1997年1月～2010年10月4个中国著名科技期刊全文数据库和Medline中收录的有关ACE基因I／D多态性与EH＋IS的病例对照研究的文献，按纳入、排除标准选择文献，并采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果共纳入12项病例对照研究，其中EH＋IS患者1068例，EH患者1225例。Meta分析结果表明，EH人群携带D等位基因和DD基因型者发生IS的危险

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