【摘 要】
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目的 探讨Hsa-miR-29c-5p在卵巢透明细胞癌中的表达及对细胞增殖迁移的影响.方法 采用qRT-PCR检测人卵巢透明细胞癌细胞株(ES-2)及人正常卵巢上皮细胞株(IOSE80)中Hsa-miR-29
【机 构】
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首都医科大学附属北京妇产医院妇瘤科,北京 100006
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目的 探讨Hsa-miR-29c-5p在卵巢透明细胞癌中的表达及对细胞增殖迁移的影响.方法 采用qRT-PCR检测人卵巢透明细胞癌细胞株(ES-2)及人正常卵巢上皮细胞株(IOSE80)中Hsa-miR-29c-5p表达.将ES-2分为转染组和对照组,转染组通过siRNA转染法转染Hsa-miR-29c-5p mimics,对照组转染miR-NC.采用荧光显微镜及qRT-PCR检测两组Hsa-miR-29c-5p的表达情况,CCK-8法检测其增殖情况,划痕实验检测其迁移能力.结果 ES-2中Hsa-miR-29c-5p表达显著低于IOSE80,差异有统计学意义(P<0.05).荧光显微镜显示两组均可见均匀明亮的红色荧光,qRT-PCR检测显示转染组中Hsa-miR-29c-5p表达高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).转染72、96 h后转染组增殖能力低于同一时间点的对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01).划痕实验结果显示,转染Hsa-miR-29c-5p 48 h后ES-2的横向迁移能力被抑制;计算划痕面积发现,转染组转染48 h后的划痕面积大于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01).结论 相较于IOSE80,Hsa-miR-29c-5p在ES-2中的表达下调,过表达Hsa-miR-29c-5p可抑制ES-2增殖及迁移.
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