【摘 要】
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目的对体外分离培养大鼠骨髓基质细胞(BMSC)方法进行改良,观察其生物学特点.方法分离大鼠胫骨、股骨,以IMDM培养基冲洗骨髓,与培养液混合后直接接种至培养瓶中,接种后7～14d形
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院心内科,南京医科大学药理教研室,南京医科大学第一附属医院皮肤科
【基金项目】
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江苏省自然科学基金，教育部出国留学人员启动基金
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目的对体外分离培养大鼠骨髓基质细胞(BMSC)方法进行改良,观察其生物学特点.方法分离大鼠胫骨、股骨,以IMDM培养基冲洗骨髓,与培养液混合后直接接种至培养瓶中,接种后7～14d形成单层贴壁的成纤维状细胞.检测传代细胞接种贴壁率、生长曲线、细胞周期,电镜观察细胞超微结构.结果分离培养的原代BMSC生长良好,倍增时间约为42h.BMSC传代后12h贴壁率达80%以上,82%的细胞处于G0、G1期,超微结构呈现较早期细胞特点.结论改良法培养的BMSC生长稳定,传代细胞适应性强.与传统培养方法比,该法操作简单、
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