【摘 要】
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目的探讨右美托咪定对布比卡因所致神经细胞毒性的保护作用。方法体外培养小鼠神经母细胞瘤细胞株N2a细胞,取对数期细胞分为4组：对照组细胞培养液不加任何药物;布比卡因组细胞
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目的探讨右美托咪定对布比卡因所致神经细胞毒性的保护作用。方法体外培养小鼠神经母细胞瘤细胞株N2a细胞,取对数期细胞分为4组：对照组细胞培养液不加任何药物;布比卡因组细胞中加入1 000μmol/L布比卡因;50、200μmol/L右美托咪定浓度组细胞中加入1 000μmol/L布比卡因后,再分别加入50、200μmol/L右美托咪定。各组细胞加入药物后继续培养24 h,以MTT法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡、活性氧（ROS）水平、线粒体膜电位及Caspase-3的表达。结果在1 000μmol/
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