【摘 要】
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为探究引起网箱养殖大黄鱼肠炎病的病原及其特性,自患病大黄鱼肝脏组织分离到1株优势菌NDLc-P,经回归感染试验确认该菌为大黄鱼致病菌.人工感染7 d后,该菌对体质量(46.4±3.5)g的健康大黄鱼的半数致死密度为3.98×107 cf u/m L,表明该菌株对大黄鱼有一定的致病性.利用梅里埃微量多项鉴定系统对病原菌NDLc-P的理化特性进行分析,初步判定其为嗜水气单胞菌;病原菌的16S rDNA序列经在线同源比对,与数据库中嗜水气单胞菌的同源性达99.87％,基于16S rDNA的病原菌进化树也显示,病
【机 构】
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宁德师范学院生命科学学院,福建宁德352100
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为探究引起网箱养殖大黄鱼肠炎病的病原及其特性,自患病大黄鱼肝脏组织分离到1株优势菌NDLc-P,经回归感染试验确认该菌为大黄鱼致病菌.人工感染7 d后,该菌对体质量(46.4±3.5)g的健康大黄鱼的半数致死密度为3.98×107 cf u/m L,表明该菌株对大黄鱼有一定的致病性.利用梅里埃微量多项鉴定系统对病原菌NDLc-P的理化特性进行分析,初步判定其为嗜水气单胞菌;病原菌的16S rDNA序列经在线同源比对,与数据库中嗜水气单胞菌的同源性达99.87％,基于16S rDNA的病原菌进化树也显示,病原菌与嗜水气单胞菌聚为一支.综合病原菌的生理生化特性及16S rDNA序列分析结果,判定菌株NDLc-P为嗜水气单胞菌.制备嗜水气单胞菌的鼠源多克隆抗体,酶联免疫吸附试验测定其效价为40000,显示抗血清与病原的良好结合特性.试验结果将为大黄鱼嗜水气单胞菌病的病原特征研究、诊断检测及免疫防治提供参考.
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为探明铁盐对不同品种(系)以及相同品种(系)在不同生长条件下海带雌配子体的影响,通过添加不同质量浓度的Fe3+,对培养在低温弱光[(10.0±1.0)℃、2μmol/(m2·s),L]和高温强光[(15.0±1.0)℃、80μmol/(m2·s),H]条件下的“901”、韩国海带和“连杂1号”3个品种(系)海带雌配子体的生长发育进行了观察.试验设置0、0.5、1.0、1.5 mg/L 4个Fe3+质量浓度,光照周期为10 L:14 D,试验持续1个月.结果表明,铁盐能够促使“901”雌配子体生长与成熟、排
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