【摘 要】
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目的通过建立大鼠多柔比星（DOX）亚急性/慢性心肌损伤模型来观察血小板生成素（TPO）对多柔比星心肌毒性的影响并探索其机制。方法 30只Wistar大鼠被随机分成3组,分别为对照组、DOX
【机 构】
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广东省汕头大学医学院第一附属医院血液科,广东省汕头大学医学院第一附属医院人工肾科
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目的通过建立大鼠多柔比星（DOX）亚急性/慢性心肌损伤模型来观察血小板生成素（TPO）对多柔比星心肌毒性的影响并探索其机制。方法 30只Wistar大鼠被随机分成3组,分别为对照组、DOX组、DOX＋TPO组。对照组给予0.9%氯化钠溶液10mL/kg,其余各组给予DOX1mg/kg腹腔内注射,每周5次,共3周;TPO干预组则给予TPO5μg/kg,每天1次,共21d。实验第8周处死大鼠,测定大鼠肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌钙蛋白I（cTNI）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过
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