为建立玛咖（Lepidiummeyenii Walp.）中活性成分9种玛咖酰胺（3-甲氧基苄基亚麻酰胺、苄基亚麻酰胺、3-甲氧基苄基亚油酰胺、苄基亚油酰胺、3-甲氧基十六烷酰胺、苄基十六烷酰胺、苄基油酰胺、苄基十七烷酰胺和苄基十八烷酰胺）的高效液相色谱方法,用ODS-3色谱柱(C₁₈,5μm,4.6×250 mm),乙腈-水（0.2%甲酸）（V/V=90/10）为流动相,等梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 m L/min,采用紫外检测器（UV）检测,检测波长210 nm。方法学考察表明,在一定范围内线性良好（R²>0.999）,9种玛咖酰胺回收率高于88.3%,日内日间精密度,最低检测限和定量限的范围均符合标准,对样品进行液质联用确认。该方法适用于玛咖制品中9种玛咖酰胺的的质量控制。