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采用快速PCR扩增，探索其法医学应用价值．将AmpFLSTR R Identifiler R 试剂盒分别与4种不同的快速PCR检测试剂联合构建快速PCR体系，以9947A为模板，采用各自优化的循环参数进行扩增，并将各分型结果与常规方法进行比较，结果表明：联合构建的4种快速PCR体系均可获得与常规方法一致的DNA分型结果，扩增用时最短可减少至22min．可见应用快速PCR方法进行扩增，可获得与常规方法一致的STR分型，并且显著缩短扩增时间。提高DNA分型速率．