【摘 要】
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构建了克隆有大鼠脑源性神经营养因子 (BDNF)受体 trk B全长基因的真核表达载体 pc DNA3 .1(+) -rat trk B.用脂质体介导法将重组载体转入小鼠 NIH3 T3细胞 ,在 m RNA和蛋白
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构建了克隆有大鼠脑源性神经营养因子 (BDNF)受体 trk B全长基因的真核表达载体 pc DNA3 .1(+) -rat trk B.用脂质体介导法将重组载体转入小鼠 NIH3 T3细胞 ,在 m RNA和蛋白质水平检测到了 trk B基因在用 G41 8筛选到的抗性 NIH3 T3细胞中的表达 ,表达的 trk B蛋白定位于细胞膜上 .BDNF能够剂量依赖性地促进 NIH3 T3 -trk B细胞的增殖 ,说明表达的 trk B是有功能的 .该表达 trk B的 NIH3 T3细胞为研究BDNF的生理功能、活性测定和从噬菌体展示肽库中筛选 BDNF模拟小肽提供了一个简便的细胞模型
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