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目的构建携带HIV-1vpr基因的重组腺病毒,为进一步基因治疗的实验研究奠定基础.方法利用AdEasy-1系统,通过含有目的基因片段vpr的穿梭载体pShuttle-CMV/vpr和骨架质粒pAdEasy-1在细菌内同源重组的方法构建重组腺病毒质粒pAdCMV/vpr.将重组质粒转染293细胞包装出重组腺病毒rvAdCMV/vpr.利用PCR等方法对重组腺病毒进行鉴定.结果获得表达vpr蛋白的重组腺病毒.结论成功构建出携带HIV-1vpr基因的重组腺病毒,为更深入的基因治疗研究奠定了基础.