【摘 要】
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利用RAPD分子标记技术对90份辣椒种质资源遗传多样性进行分析,从200个RAPD引物中筛选出10个引物分别对供试材料的DNA进行扩增,共扩增出70个位点,其中多态性谱带38条,多态性程
【机 构】
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福建省农业科学院蔬菜研究中心,福建省农业科学院作物研究所
【基金项目】
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福建省农业科学院青年人才基金（2009QC-11）, 福建省财政专项—福建省农业科学院科技创新团队建设基金（STIFY06）, 福建省科技计划重大专项（2008NY002）
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利用RAPD分子标记技术对90份辣椒种质资源遗传多样性进行分析,从200个RAPD引物中筛选出10个引物分别对供试材料的DNA进行扩增,共扩增出70个位点,其中多态性谱带38条,多态性程度为54.3%。平均每个引物产生7条多态性谱带,每个引物可扩增出4～9条,谱带大小为100～2 000bp。对RAPD结果进行聚类分析,在D=0.33时,可以将供试的90份辣椒种质聚类为五大类群：第一类有85个种质;第二类有1个种质,是福建沙县的中牛角;第三类仅福建永安的永安黄椒1个种质;第四类有2个种质,分别是亚蔬的小尖
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