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目的对抗癌药物盐酸拓扑替康普通脂质体（Plain-L）及PEG修饰脂质体（PEG-L）的体外细胞毒及体内抗肿瘤作用进行研究。方法采用噻唑蓝（MTT）比色法测定Plain-L与PEG-L对人卵巢癌细胞A2780和人结肠直肠癌细咆HCT-8的抑制作用；对荷肝癌H22小鼠尾静脉注射给药进行Plain-L、PEG-L的体内抑瘤试验。结果与游离药物相比，Plain-L、PEG-L的细胞毒作用增强，对体外培养的人卵巢癌A2780细胞的IC50分别为（9．26±2．14）mg·L^-1和（2．36&