【摘 要】
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提高表面抗体活性是免疫检测探针制备的关键.硼酸可与IgG的糖基化Fc片段快速发生位点特异性结合,充分暴露抗原结合区Fab片段以提高抗体活性,避免常用的酰胺键共价偶联方法引起的抗体取向不当及自交联.本研究在合成硼酸修饰的聚马来酸酐-alt-1-十八碳烯(PBA-PMAO)的基础上,采用超声乳化法制备表面硼酸改性的量子点荧光微球(PBA-QBs).该微球既可与抗体简便、快速地定向偶联,又因量子点含量高而具有很强的荧光信号.将其与甲胎蛋白(AFP)单克隆抗体室温共孵育5 min制备高抗体活性的荧光免疫层析检测探
【机 构】
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南昌大学中德联合研究院,江西 南昌 330047
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提高表面抗体活性是免疫检测探针制备的关键.硼酸可与IgG的糖基化Fc片段快速发生位点特异性结合,充分暴露抗原结合区Fab片段以提高抗体活性,避免常用的酰胺键共价偶联方法引起的抗体取向不当及自交联.本研究在合成硼酸修饰的聚马来酸酐-alt-1-十八碳烯(PBA-PMAO)的基础上,采用超声乳化法制备表面硼酸改性的量子点荧光微球(PBA-QBs).该微球既可与抗体简便、快速地定向偶联,又因量子点含量高而具有很强的荧光信号.将其与甲胎蛋白(AFP)单克隆抗体室温共孵育5 min制备高抗体活性的荧光免疫层析检测探针并用于定量检测AFP,线性范围为0.98～31.25 ng mL-1,最低检测限为0.45 ng mL-1,检测耗时20 min.血清样品中AFP的加标回收率为91.0％～107.1％,批内、批间变异系数介于3.65％～10.42％.
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