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目的：应用毕赤酵母表达系统表达人羧肽酶A1（carboxypeptidase A1，CPAl）活性中心蛋白，方法：从pGEX-CPAl重组质粒中扩增出CPAl活性中心基因，亚克隆入酵母表达载体pPIC9K，酵母重组表达载体pPIC9K-CPAlactive cen-ter电转化入毕赤酵母SMD1168，并进行营养缺陷筛选和C418抗性筛选，对高拷贝整合的重组酵母表达菌株诱导表达。结果：构建得到酵母融合重组表达载体pPIC9K-CPA1 active cen-ter，经G418浓度梯度筛选得到串联整合16个