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目的观察Pax9对小鼠帽状期和钟状期牙胚牙乳头细胞的作用。方法培养胚胎14．5d和16．5d小鼠下颌第一磨牙牙胚的牙乳头细胞。转染Pax9 siRNA至牙乳头细胞中敲低Pax9的表达，CCK8检测转染后24、48、72和96h细胞的增殖情况，Real—time PCR检测转染后Msx1、Bmp2、Bmp4的表达变化。在转染Pax9 siRNA的同时进行矿化诱导培养7d，然后检测Alp、Dmp1和Dspp的表达情况。结果敲低Pax9表达后，牙乳头细胞的增殖能力减弱；Msx1的表达水平下降，而Bmp2和Bmp