探讨鞘内注射丹参酮ⅡA对骨癌痛小鼠热痛觉过敏及脊髓水平白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。
方法C3H/HeNCrlVr雄性小鼠84只，应用随机数字表法分为：(1)丹参酮IIA 10μg组；(2)丹参酮IIA 20μg组；(3)丹参酮IIA 40μg组；(4)正常组；(5)DMSO＋Sham组；(6)丹参酮IIA＋Sham组；(7)DMSO＋Tumor组。用热辐射刺激仪测定缩足潜伏期(PWTL)。应用Real-time PCR技术检测mRNA表达。
结果各组小鼠基础PWTL差异无统计学意义(P>0.05)。术后14d，与正常组相比，假手术组PWTL差异无统计学意义(P>0.05)，而骨癌痛组PWTL明显降低(P<0.05)。术后21d，和正常组相比，丹参酮IIA ＋Sham组、DMSO＋Sham组PWTL和脊髓IL-1β、IL-6、TNF-α表达差异均无统计学意义(P>0.05)；DMSO＋Tumor组PWTL[(6.19±1.26)s]明显低于正常组[(16.01±1.59)s](P<0.05)，脊髓IL-1β、IL-6、TNF-α表达则高于正常组；丹参酮IIA 20 μg组[(9.83±1.26)s]、丹参酮IIA 40 μg组[(10.29±2.95)s]PWTL高于DMSO＋Tumor组，脊髓IL-1β、IL-6、TNF-α表达则低于DMSO＋Tumor组(P<0.05)；丹参酮IIA 10 μg组PWTL[(6.67±0.96)s]、脊髓IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平与DMSO＋Tumor组相比差异无统计学意义(P>0.05)。
结论鞘内注射丹参酮ⅡA具有剂量依赖性抗癌痛作用，抑制脊髓水平表达释放炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α可能是其机制之一。