WT1基因在骨髓增生异常综合征中的表达及其与疾病进展的关系

来源 :中国危重病急救医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liu_shuangde

【摘要】

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目的：观察WTl基因在骨髓增生异常综合征(MDS)不同亚型中的表达程度，探讨WTl基因在MDS进展为急性白血病(AL)进程中的表达规律。方法：应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对49例不同

【作者】

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杨杰坤李敬兰李增刚李志刚刘鹏江李静怡吕海容邓琦

【机构】

：

天津市第一中心医院

【出处】

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中国危重病急救医学

【发表日期】

：

2003年9期

【关键词】

：

骨髓增生异常综合征 WTl基因急性白血病 myelodysplastic syndrome Wilms' tumor1 gene acute le

【基金项目】

：

天津市卫生局科研基金资助项目 ( 0 1KY 0 9)

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目的：观察WTl基因在骨髓增生异常综合征(MDS)不同亚型中的表达程度，探讨WTl基因在MDS进展为急性白血病(AL)进程中的表达规律。方法：应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对49例不同类型的MDS患者外周血WTl基因(4种剪接变体)表达情况进行测定。同时检测66例AL患者[其中包括由MDS转变而来的急性白血病(post MDS-AL)患者8例]及16例健康对照者WTl基因的表达。结果：49例：MDS患者WTl阳性表达率为22．4％(11／49)；难治性贫血(RA)13例，WTl阳性率为0(0／1

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