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目的：将从大容量噬菌体抗体库中筛选得到的人源抗地高辛单链抗体进行分泌表达，并构建Diabody（双体抗体）。方法：将抗地高辛的噬菌体抗体转染HB2151菌（无琥珀抑制基因的宿主菌），IPTG诱导，制备抗地高辛的可溶性单链抗体。选取活性较好的克隆进行基因改造，构建Diabody表达载体，并分泌表达，表达Diabody进行Westernblot鉴定。结果：经ELISA结合活性测定，得到了结合活性较高的抗地高辛的可溶性单链抗体；基因改造后，经ELISA及Westem blot测定证实获得了结合活性较好的抗地高辛