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目的：评估雷珠单抗玻璃体内注射（ IVR）与IVR联合格栅样光凝（ GLP）治疗视网膜分支静脉阻塞（BRVO）引起的黄斑水肿（ME）的近期疗效和安全性。方法28例（28只眼）继发于BRVO的ME患者，随机分成两组：一组单纯行雷珠单抗玻璃体内注射，一组于注射后2周行GLP。治疗后1、2、3、4、5、6个月随访视力和黄斑厚度，评估疗效。结果6个月后，与基线相比，IVR组平均最佳矫正视力（BCVA）提高（9．0±2．6）个ETDRS字母；IVR＋GLP组平均BCVA提高（12．3±3．2）个